Hochreines Doxorubicinhydrochlorid in pharmazeutischer Qualität 25316-40-9 zur Krebsbehandlung
| ProduktName | Doxorubicinhydrochlorid |
| Synonyme | (8S-cis)-10-[(3-Amino-2,3,6-tridesoxy-alpha-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy -8-(Hydroxyacetyl)-1-methoxynaphthacen-5,12-dionhydrochlorid |
| CAS-Nr. | 25316-40-9 |
| Aussehen | Orangerotes oder rotes kristallines Pulver |
| Molekularformel | C27H29NO11.HCl |
| Molekulargewicht | 579,99 |
| Verwendung | Pharmazeutische Qualität oder Forschungszweck |
| Verpackung | Wie gewünscht |
| Lagerung | In dichten, lichtbeständigen Behältern an einem kühlen Ort aufbewahren |
| Produktname: Doxorubicinhydrochlorid CAS-Nr.:25316-40-9 | ||
| ARTIKEL | STANDARDS | ERGEBNISSE |
| Aussehen | Orangerotes oder rotes kristallines Pulver;Keine sichtbaren Anzeichen einer Kontamination durch Fremdkörper | Entspricht |
| Löslichkeit | Löslich in Wasser und Methanol;schwer löslich in Ethanol;praktisch unlöslich in Aceton. | Entspricht |
| Identifikation | A: Das IR-Spektrum entspricht dem IR-Spektrum des Referenzstandards | Entspricht |
| B: Die Retentionszeit des Doxorubicin-Peaks im Chromatogramm der Testvorbereitung entspricht dem im Chromatogramm des Standardpräparat, wie im Test erhalten. | Entspricht | |
| pH | 4,0 bis 5,5 | 4.9 |
| Wasser | Nicht mehr als 4,0 % | 2,1 % |
| Verwandte Substanzen | Verunreinigung A (Doxorubicinon) ≤0,5 % | 0,23 % |
| Jede andere unbekannte Verunreinigung ≤0,2 % | 0,17 % | |
| Gesamtmenge unbekannter Verunreinigungen ≤0,5 % | 0,37 % | |
| Gesamtverunreinigungen ≤2,0 % | 0,6 % | |
| Restlösungsmittel | Aceton ≤ 0,5 % Aceton + Ethanol ≤ 2,5 % Methanol ≤ 0,3 % Dichlormethan ≤ 0,06 % | 0,34 % 1,6 % 0,07 % Nicht erkannt |
| Test | 98,0 % ~ 102,0 % | 99,2 % |
| Fazit: Die Ergebnisse entsprechen dem Standard von USP34. | ||
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