USP EP BP Medicine Grade 148408-66-6 Docetaxel-Trihydrat zur Behandlung von Tumorkrebs

Kurze Beschreibung:

Qualitätsstandard:USP, BP, EP oder nach Bedarf

Kapazität:60 kg/Monat

Haltbarkeit:3 Jahre

Anwendung:zur Behandlung von Brust-, Eierstock- und nichtkleinzelligem Lungenkrebs;ein Chemotherapeutikum zur Behandlung von Krebs

Teamvorteil:Erfahrenes Exportverkaufsteam mit Berufsausbildung im Werk

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Produktdetail

FAQ

Produkt Tags

ProduktName	Docetaxel-Trihydrat
Synonyme	(αR,βS)-β-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-α-hydroxybenzolpropansäure, (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-12b -(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,6,11-trihydroxy-4a,8,13 ,13-Tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-ylester,hydrat (1:3)
CAS-Nr.	148408-66-6
Aussehen	Weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver
Molekularformel	C₄₃H₅₃NO₁₄.3(H₂O)
Molekulargewicht	861,94
Anwendung	Pharmaqualität oder Forschungszweck
Verpackung	Wie gewünscht
Lagerung	In dichten, lichtbeständigen Behältern an einem kühlen Ort aufbewahren

Docetaxel-Trihydrat CAS#148408-66-6
ARTIKEL	STANDARDS	ERGEBNISSE
Figuren	A: Weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver	Konform
Figuren	B: Löslichkeit: Unlöslich in Wasser, löslich in Ethanol und Aceton	Konform
SpezifischROtation	﹣38,5°～﹣41,5°	﹣40°
Identifikation	1.IR: Das Gleiche gilt für die Probenprüfung	Konform
	2.UV: λmax232nm	Konform
	Farbreaktionen: positive Reaktionen	Konform
	HPLC: Die Retentionszeiten sind dieselben wie bei der Standardprobe	Konform
Verunreinigungen	Gesamtverunreinigungen: NMT 1,0 %	0,29 %
	Verunreinigungen A: NMT 0,5 %	0,0551 %
	Verunreinigungen B: NMT 0,3 %	0,0470 %
	Verunreinigungen C: NMT 0,3 %	0,0535 %
	Jede andere einzelne Verunreinigung: NMT 0,1 %	0,0702 %
Wasser	5,0 % – 7,0 %	6,15 %
Glührückstand	NMT 0,1 % w/w	0,03 %
Schwermetall	NMT 20 ppm	Konform
Test	97,5 % ~ 102,0 %	99,7 %
Abschluss	Es erfüllt EP7.5.

Firmeninformation

√ Volle Erfahrung der Managementebene in der Fabrik und qualifizierte Techniker;
√ Qualität steht bei uns immer an erster Stelle, strenges QC-System;
√ 11 Jahre Erfahrung im Export-Verkaufsteam;
√ Unabhängiges F&E-Labor;
√ Zwei unterzeichnete langfristige GMP-Workshops;
√ Reichhaltige Ressourcen zahlreicher stillgelegter Fabriken für maßgeschneiderte Projekte;
√ Hocheffizientes Arbeitsteam mit konsistentem Weg.
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