Hochreines USP BP EP 59-05-2 Methotrexat zur Tumorbehandlung

Kurze Beschreibung:

Reinheit:≧99,0 % gelbes kristallines Pulver

Qualitätsstandard:USP/BP/EP/IP

Zertifikat:ISO, GMP, COA, MOA, MSDS usw

Kapazität:150 kg pro Monat

Haltbarkeit:3 Jahre

Anwendung:Eine Klasse von Arzneimitteln, die als Antimetaboliten bekannt sind

Teamvorteil:Erfahrenes Export-Verkaufsteam mit Berufsausbildung im Werk

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Produktdetail

FAQ

Produkt Tags

ProduktName	Methotrexat
Synonyme	(+)-Amethopterin;(+)-4-Amino-10-methylfolsäure;N-(p-(((2,4-Diamino-6-pteridinyl)methyl)methylamino)benzoyl)-L-glutaminsäure
CAS-Nr.	59-05-2
Aussehen	Gelbes kristallines Pulver
Molekularformel	C₂₀H₂₂N₈O₅
Molekulargewicht	454,44
Anwendung	Medizinischer Grad oder Forschungszweck
Verpackung	Wie gewünscht
Lagerung	In dichten, lichtbeständigen Behältern an einem kühlen Ort aufbewahren

Analysezertifikat-Test gemäß: EP9.0 MethotrexatCAS-Nr.:59-05-2
ARTIKEL	STANDARDS	ERGEBNISSE
Aussehen	Gelbes oder orangefarbenes, kristallines, hygroskopisches Pulver	Entspricht
Identifikation	IR; UV	Entspricht
Löslichkeit	In Wasser, Ethanol (96 %) und Methylenchlorid praktisch unlöslich.Es löst sich in verdünnten Mineralsäuren und in verdünnten Lösungen von Alkalihydroxiden und -carbonaten.	Entspricht
Wasser	≤13 %	11,8 %
VerwandtSubstanzen	Verunreinigung B≤0,3 %Verunreinigung C≤0,5 %Verunreinigung E≤0,3 %Verunreinigung H≤0,2 %Verunreinigung I≤0,2 %Nicht spezifizierte Verunreinigungen ≤ 0,05 % Summe der anderen Verunreinigungen als B, C und E ≤ 0,5 %	0,04 %0,45 %0,03 %NDND0,02 % 0,04 %
Enantiomere Reinheit	≤3,0 %	1,6 %
Schwermetalle	≤20 ppm	Entspricht
Sulfatasche	≤0,1 %	0,07 %
Restlösungsmittel	Ethylether ≤ 500 ppmAceton ≤ 1000 ppmEthanol≤ 2000 ppm	20 ppm63 Seiten pro Minute48 Seiten pro Minute
Test	97,0 bis 102,0 %	99,49 %

Analysezertifikat-Test gemäß: USP32 Methotrexat CAS-Nr.: 59-05-2
ARTIKEL	STANDARDS	ERGEBNISSE
EIGENSCHAFTEN	Gelbes kristallines Pulver	Entspricht
IDENTIFIKATION	IR.UV-konform	Entspricht
WASSER	≤12 %	10,8 %
GLÜHRÜCKSTAND	≤0,1 %	0,07 %
Chromatographische Reinheit	Einzelne Verunreinigung: ≤ 0,5 %	0,27 %
Chromatographische Reinheit	Gesamtverunreinigungen: ≤ 2,0 %	0,73 %
BESTIMMTE ROTATION	Zwischen +19° und +24°	+21,25°
TEST	98,0–102,0 %	99,27 %

Firmeninformation

√ Volle Erfahrung der Managementebene in der Fabrik und qualifizierte Techniker;
√ Qualität steht bei uns immer an erster Stelle, strenges QC-System;
√ 11 Jahre Erfahrung im Export-Verkaufsteam;
√ Unabhängiges F&E-Labor;
√ Zwei unterzeichnete langfristige GMP-Workshops;
√ Reichhaltige Ressourcen zahlreicher stillgelegter Fabriken für maßgeschneiderte Projekte;
√ Hocheffizientes Arbeitsteam mit konsistentem Weg.
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