Hochreines USP EP 183133-96-2 Cabazitaxel zur Krebsbehandlung

Kurze Beschreibung:

Qualitätsstandard:Reinheit≥99 %

Zertifikat:Echtheitszertifikat, MOA, Sicherheitsdatenblatt usw

Kapazität:60 kg/Monat

Haltbarkeit:3 Jahre

Anwendung:Ein halbsynthetisches Derivat eines natürlichen Taxoids;zur Behandlung von hormonrefraktärem Prostatakrebs

Teamvorteil:Erfahrenes Export-Verkaufsteam mit Berufsausbildung im Werk

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Produktdetail

FAQ

Produkt Tags

ProduktName	Cabazitaxel
Synonyme	(αR,βS)-β-[[(1,1-DiMethylethoxy)carbonyl]aMino]-α-hydroxybenzolpropansäure (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-12b-(Acetyloxy )-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-11-hydroxy-4,6-diMethoxy-4a,8,13, 13-tetraMethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-ylester
CAS-Nr.	183133-96-2
Aussehen	Weißer bis fast weißer kristalliner Feststoff
Molekularformel	C₄₅H₅₇NO₁₄
Molekulargewicht	835,93
Anwendung	Pharmaqualität oder Forschungszweck
Verpackung	Wie gewünscht
Lagerung	In dichten, lichtbeständigen Behältern an einem kühlen Ort aufbewahren

CabazitaxelCAS:183133-96-2
ARTIKEL	STANDARDS	ERGEBNISSE
EIGENSCHAFTEN	Weißer bis fast weißer kristalliner Feststoff	Weißer kristalliner Feststoff
IDENTIFIKATION	Sollte positiv sein	Positiv
SOUBILITÄT	Frei löslich in Aceton und Dichlormethan, löslich in Ethanol und Methanol, schwer löslich in Ethylacetat.	Entspricht
TROCKNUNGSVERLUST	≤1,0 %	0,1 %
GLÜHRÜCKSTAND	≤0,2 %	0,05 %
SCHWERMETALLE	≤20 ppm	Entspricht
RELATIVE SUBSTANZ	Einzelne Verunreinigung: ≤ 0,3 %	0,08 %
RELATIVE SUBSTANZ	Gesamtverunreinigungen: ≤ 0,8 %	0,19 %
RESTLÖSUNGSMITTEL	Tetrahydrofuran: ≤ 0,072 %Methanol: ≤0,3 % Dichlormethan: ≤ 0,06 % Ethylacetat: ≤0,5 %	Nicht erkanntNicht erkannt Nicht erkannt Nicht erkannt
TEST	NLT 98,5 %	99,78 %
Fazit: Es entspricht dem vorgeschriebenen Unternehmensstandard

Firmeninformation

√ Volle Erfahrung der Managementebene in der Fabrik und qualifizierte Techniker;
√ Qualität steht bei uns immer an erster Stelle, strenges QC-System;
√ 11 Jahre Erfahrung im Export-Verkaufsteam;
√ Unabhängiges F&E-Labor;
√ Zwei unterzeichnete langfristige GMP-Workshops;
√ Reichhaltige Ressourcen zahlreicher stillgelegter Fabriken für maßgeschneiderte Projekte;
√ Hocheffizientes Arbeitsteam mit konsistentem Weg.
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