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Produkt

Pharmazeutischer Grad 1190307-88-0 Sofosbuvir zur Behandlung von Hepatitis C

Kurze Beschreibung:


  • Reinheit:≧98 %, weißes oder cremefarbenes kristallisiertes Pulver
  • Qualitätsstandard:Inhouse oder nach Bedarf
  • Zertifikat:Echtheitszertifikat, MOA, Sicherheitsdatenblatt usw
  • Kapazität:50 kg/Monat
  • Haltbarkeit:2 Jahre
  • Anwendung:Ein Medikament zur Behandlung von Hepatitis C
  • Teamvorteil:Erfahrenes Export-Verkaufsteam mit Berufsausbildung im Werk
  • Produktdetail

    FAQ

    Produkt Tags

    ProduktName Sofosbuvir
    Synonyme N-[[P(S),2'R]-2′-Desoxy-2′-fluor-2′-methyl-P-phenyl-5′-uridylyl]-L-alanin-1-methylethylester;PSI 7977
    CAS-Nr. 1190307-88-0
    Aussehen Weißes oder cremefarbenes kristallisiertes Pulver
    Molekularformel C22H29FN3O9P
    Molekulargewicht 529,45
    Verwendung Forschungszweck
    Verpackung Wie gewünscht
    Lagerung In dichten, lichtbeständigen Behältern an einem kühlen Ort aufbewahren

     

    Sofosbuvir Cas: 1190307-88-0

    Artikel

    Standard

    Ergebnisse

    Aussehen Weißes oder cremefarbenes kristallisiertes Pulver Entspricht
    Identifikation Die Retentionszeit des Hauptpeaks der Probenlösung entspricht der der Standardlösung, wie sie im Test für den Assay ermittelt wurde Entspricht
    SchmelzenPunkt 118,0℃-128,0℃ 121,9℃-123℃
    Trocknungsverlust NMT 0,5 % 0,16 %
    Rückstände beim Zünden NMT 0,2 % 0,16 %
    Wasser NMT 0,5 % 0,10 %
    Chirale Reinheit Das Rp-Isomer: NMT 0,2 % 0,01 %
    Verwandte Substanz Verunreinigung A: NMT 0,2 %Verunreinigung B: NMT 0,1 %

    Verunreinigung C: NMT 0,1 %

    Sonstige Verunreinigungen: NMT 0,2 %

    Gesamtverunreinigungen: NMT 1,0 %

    0,03 %Nicht erkannt

    Nicht erkannt

    0,04 %

    0,16 %

    Test 98,0 % ~ 102,0 % 98,78 %
    Restliches Lösungsmittel Tetrahydrofuran: NMT 720 ppmDichlormethan: NMT 600 ppm 0 ppm0 ppm
    Abschluss:entspricht den hauseigenen Standards.

    Firmeninformation

    √ Volle Erfahrung der Managementebene in der Fabrik und qualifizierte Techniker;
    √ Qualität steht bei uns immer an erster Stelle, strenges QC-System;
    √ 11 Jahre Erfahrung im Export-Verkaufsteam;
    √ Unabhängiges F&E-Labor;
    √ Zwei unterzeichnete langfristige GMP-Workshops;
    √ Reichhaltige Ressourcen zahlreicher stillgelegter Fabriken für maßgeschneiderte Projekte;
    √ Hocheffizientes Arbeitsteam mit konsistentem Weg.
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