Pharmazeutischer Grad 1190307-88-0 Sofosbuvir zur Behandlung von Hepatitis C
ProduktName | Sofosbuvir |
Synonyme | N-[[P(S),2'R]-2′-Desoxy-2′-fluor-2′-methyl-P-phenyl-5′-uridylyl]-L-alanin-1-methylethylester;PSI 7977 |
CAS-Nr. | 1190307-88-0 |
Aussehen | Weißes oder cremefarbenes kristallisiertes Pulver |
Molekularformel | C22H29FN3O9P |
Molekulargewicht | 529,45 |
Verwendung | Forschungszweck |
Verpackung | Wie gewünscht |
Lagerung | In dichten, lichtbeständigen Behältern an einem kühlen Ort aufbewahren |
Sofosbuvir Cas: 1190307-88-0 | ||
Artikel | Standard | Ergebnisse |
Aussehen | Weißes oder cremefarbenes kristallisiertes Pulver | Entspricht |
Identifikation | Die Retentionszeit des Hauptpeaks der Probenlösung entspricht der der Standardlösung, wie sie im Test für den Assay ermittelt wurde | Entspricht |
SchmelzenPunkt | 118,0℃-128,0℃ | 121,9℃-123℃ |
Trocknungsverlust | NMT 0,5 % | 0,16 % |
Rückstände beim Zünden | NMT 0,2 % | 0,16 % |
Wasser | NMT 0,5 % | 0,10 % |
Chirale Reinheit | Das Rp-Isomer: NMT 0,2 % | 0,01 % |
Verwandte Substanz | Verunreinigung A: NMT 0,2 %Verunreinigung B: NMT 0,1 % Verunreinigung C: NMT 0,1 % Sonstige Verunreinigungen: NMT 0,2 % Gesamtverunreinigungen: NMT 1,0 % | 0,03 %Nicht erkannt Nicht erkannt 0,04 % 0,16 % |
Test | 98,0 % ~ 102,0 % | 98,78 % |
Restliches Lösungsmittel | Tetrahydrofuran: NMT 720 ppmDichlormethan: NMT 600 ppm | 0 ppm0 ppm |
Abschluss:entspricht den hauseigenen Standards. |
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