Velpatasvir in pharmazeutischer Qualität 1377049-84-7 zur Behandlung von Hepatitis C

Kurze Beschreibung:

Reinheit:≧98 %, weißes bis gelbes Pulver

Qualitätsstandard:Inhouse oder nach Bedarf

Zertifikat:Echtheitszertifikat, MOA, Sicherheitsdatenblatt usw

Kapazität:50 kg/Monat

Haltbarkeit::2 Jahre

Anwendung:Ein Medikament zur Behandlung von Hepatitis C

Teamvorteil:Erfahrenes Export-Verkaufsteam mit Berufsausbildung im Werk

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Produktdetail

FAQ

Produkt Tags

ProduktName	Velpatasvir
Synonyme	GS 5816;Methyl [(2S)-1-[(2S,5S)-2-[9-[2-[(2S,4S)-1-[(2R)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-2-phenylacetyl] -4-(methoxymethyl)pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-1,11-dihydroisochromeno[4',3':6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-2- yl]-5-methylpyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamat
CAS-Nr.	1377049-84-7
Aussehen	Weißes bis gelbes Pulver
Molekularformel	C₄₉H₅₄N₈O₈
Molekulargewicht	883,00
Verwendung	Pharmazeutische Qualität oder Forschungszweck
Verpackung	Wie gewünscht
Lagerung	In dichten, lichtbeständigen Behältern an einem kühlen Ort aufbewahren

Velpatasvir Cas: 1377049-84-7
Artikel	Standard	Ergebnisse
Aussehen	Weißes bis gelbes Pulver	Hellgelbes Pulver
Identifikation	HPLCIR	Entspricht
Verwandte Substanzen	Jede andere Verunreinigung ≤0,5 %Gesamtverunreinigungen ≤1,0 %	0,15 %0,87 %
Wasser (KF)	NMT 3,0 %	2,1 %
Restlösungsmittel	Erfüllt die aktuellen ICH-Anforderungen	Entspricht
Glührückstand	NMT 0,2 %	Entspricht
Schwermetalle	NMT 20 ppm	Entspricht
Test (basierend auf wasserfrei)	98,0 % ~ 102,0 %	98,9 %
Abschluss:entspricht den hauseigenen Standards

Firmeninformation

√ Volle Erfahrung der Managementebene in der Fabrik und qualifizierte Techniker;
√ Qualität steht bei uns immer an erster Stelle, strenges QC-System;
√ 11 Jahre Erfahrung im Export-Verkaufsteam;
√ Unabhängiges F&E-Labor;
√ Zwei unterzeichnete langfristige GMP-Workshops;
√ Reichhaltige Ressourcen zahlreicher stillgelegter Fabriken für maßgeschneiderte Projekte;
√ Hocheffizientes Arbeitsteam mit konsistentem Weg.
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